Mechanical Ventilator Milano © Studio Volpi

Le 1^er mai 2020, la Food and Drug Administration (FDA) a certifié le respirateur MVM comme étant destiné à fournir un support de ventilation pour la thérapie intensive pendant la pandémie COVID-19.

Pour plus d'informations, vous pouvez consulter:

Le communiqué de presse du CNRS
La certification FDA
Le site du projet
La conception finale du respirateur MVM  publiée sur arXiv.
Le précedent communiqué diffusé le 7 avril sur le site APC